Derleme
BibTex RIS Kaynak Göster

Genetic Disease Behind Obesity And Its Nutritional Treatment; Prader-Willi Syndrome

Yıl 2025, Cilt: 8 Sayı: 2, 244 - 250, 30.06.2025
https://doi.org/10.53446/actamednicomedia.1474539

Öz

Obesity is a health problem that reduces the quality of life and is associated with many chronic diseases. There are many physiological, socio-cultural, psychological, and genetic causes of obesity. Prader-Willi Syndrome is the most common genetic disease associated with obesity. Prader-Willi Syndrome is characterized by severe anorexia in infancy and hyperphagia in childhood.
Hyperphagia, which begins in childhood, is the basis of obesity in Prader-Willi Syndrome. Hyperphagia in Prader-Willi Syndrome occurs as a result of the imbalance in fasting-satiety metabolism. Due to the increased levels of the hormone ghrelin, a feeling of satiety cannot occur. The treatments applied for Prader-Willi Syndrome aim to prevent obesity. It is stated that the most effective treatment method is medical nutrition therapy. To prevent obesity in Prader-Willi Syndrome, it is necessary to continue nutritional therapy for life.

Kaynakça

  • Woodcock K, Oliver C, Humphreys GW. The relationship between specific cognitive impairment and behavior in Prader–Willi syndrome. J Intellect Disabil Res. 2011;55(2):152-171. doi:10.1111/j.1365-2788.2010.01368.x
  • Butler MG, Bittel DC, Kibiryeva N, Garg U. C-reactive protein levels in subjects with Prader-Willi syndrome and obesity. Genet Med. 2006;8(4):243-248. doi:10.1097/01.gim.0000204469.30913.67

Obezitenin Arkasindaki Genetik Hastalik Ve Beslenme Tedavisi; Prader-Willi Sendromu

Yıl 2025, Cilt: 8 Sayı: 2, 244 - 250, 30.06.2025
https://doi.org/10.53446/actamednicomedia.1474539

Öz

Obezite yaşam kalitesini azaltan, birçok kronik hastalıkla ilişkilendirilen bir sağlık sorunudur. Obezitenin fizyolojik, sosyo-kültürel, psikolojik, genetik birçok sebebi bulunmaktadır. Prader Willi Sendromu (PWS) obezite ile ilişkilendirilen en yaygın genetik hastalıktır. PWS bebeklik döneminde şiddetli anoreksi, çocukluk döneminde hiperfaji ile karakterizedir. Çocukluk dönemi itibariyle başlayan hiperfaji PWS’de obezite oluşumunun temelidir. PWS’deki hiperfaji açlık-tokluk metabolizmasındaki dengenin bozulması sonucu oluşmaktadır. Artan grelin hormonu seviyeleri sebebiyle tokluk hissi oluşamamaktadır. PWS’de uygulanan tedavilerin amacı obezitenin önlenmesine yöneliktir. En etkili tedavi yönteminin tıbbi beslenme tedavisi olduğu belirtilmektedir. PWS’de obezitein önüne geçilebilmesi için yaşam boyu diyet tedavisine devam edilmesi gerekmektedir.

Kaynakça

  • Woodcock K, Oliver C, Humphreys GW. The relationship between specific cognitive impairment and behavior in Prader–Willi syndrome. J Intellect Disabil Res. 2011;55(2):152-171. doi:10.1111/j.1365-2788.2010.01368.x
  • Butler MG, Bittel DC, Kibiryeva N, Garg U. C-reactive protein levels in subjects with Prader-Willi syndrome and obesity. Genet Med. 2006;8(4):243-248. doi:10.1097/01.gim.0000204469.30913.67
Toplam 2 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil İngilizce
Konular Klinik Tıp Bilimleri (Diğer)
Bölüm Derleme
Yazarlar

Gökcen Doğan 0000-0001-8690-1341

Aylin Bülbül 0000-0002-4754-0149

Yayımlanma Tarihi 30 Haziran 2025
Gönderilme Tarihi 27 Nisan 2024
Kabul Tarihi 16 Haziran 2025
Yayımlandığı Sayı Yıl 2025 Cilt: 8 Sayı: 2

Kaynak Göster

AMA Doğan G, Bülbül A. Genetic Disease Behind Obesity And Its Nutritional Treatment; Prader-Willi Syndrome. Acta Med Nicomedia. Haziran 2025;8(2):244-250. doi:10.53446/actamednicomedia.1474539

images?q=tbn:ANd9GcSZGi2xIvqKAAwnJ5TSwN7g4cYXkrLAiHoAURHIjzbYqI5bffXt&s

"Acta Medica Nicomedia" Tıp dergisinde https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia adresinden yayımlanan makaleler açık erişime sahip olup Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş 4.0 Uluslararası Lisansı (CC BY SA 4.0) ile lisanslanmıştır.